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dc.contributor.authorHernández Gorritti, Wilfredo Román
dc.contributor.authorBeyer, Lothar
dc.contributor.authorPaz Castillo Berríos, Juan
dc.contributor.authorSpodine Spiridonova, Evgenia 
dc.contributor.authorVaisberg Wolach, Abraham
dc.contributor.otherHernández Gorritti, Wilfredo Román
dc.date.accessioned2026-01-08T17:13:25Z
dc.date.available2026-01-08T17:13:25Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.citationHernández Gorritti, W., Beyer, L., Paz Castillo Berrios, J., Spodine, E., y Vaisberg, A. (2014). Nuevos materiales bioorgánicos de actividad antitumoral. En Anuario de Investigaciones 2014 (pp. 120-121). Universidad de Lima, Instituto de Investigación Científica.es_PE
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12724/23810
dc.description[email protected]; [email protected]; [email protected]; [email protected]; [email protected]es_PE
dc.description.abstractLos compuestos orgánicos derivados de las tiosemicarbazonas (R1R2-C=N-NH-C(S)-NHR) cumplen un rol importante en la química medicinal debido a sus aplicaciones farmacológicas. Basada en esta comprobación, la investigación describe la síntesis, caracterización y evaluación de la actividad antitumoral in vitro de nuevos compuestos orgánicos derivados del 4-R-1-(3´/5´-X-fenil-3´/5´- carboxaldehído isoxazol) tiosemicarbazona (R=H, Ph; X=F, Cl, OCH3, CH3).es_PE
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad de Limaes_PE
dc.relation.urihttps://goo.gl/lfNBSK
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess*
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/*
dc.sourceUniversidad de Limaes_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - Ulimaes_PE
dc.subjectTiosemicarbazonases
dc.subjectLínea celular tumorales
dc.subjectTécnicas in vitroes
dc.subjectThiosemicarbazoneses
dc.subjectCell line, Tumores
dc.subjectIn vitro techniqueses
dc.titleNuevos materiales bioinorgánicos de actividad antitumorales_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/other
dc.publisher.countryPE
dc.type.otherResumen de proyecto de investigación
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.04.01


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