Experiencia subjetiva de cuidadores primarios de adultos mayores con enfermedades degenerativas en Lima Metropolitana

Abstract

La presente investigación tiene como objetivo conocer la experiencia subjetiva de cuidadores primarios de adultos mayores con enfermedades degenerativas. Por ese motivo, el estudio es de tipo exploratorio-descriptivo a través de un diseño fenomenológico. Se llevó a cabo una entrevista semiestructurada de 18 preguntas, que ahondaron en las características generales, el impacto en el cuidador, estrategias de afrontamiento, redes de apoyo y perspectiva de la enfermedad. La muestra estuvo conformada por 10 sujetos de entre 24 y 60 años con características de máxima variación, dichas entrevistas fueron elaboradas de manera virtual. Los resultados se organizaron en cuatro temas: impacto en el cuidador, estrategias de afrontamiento, redes de apoyo y perspectiva de la enfermedad. Se encontró que los sujetos experimentaron cambios emocionales, cognitivos, de estilo de vida y costumbres relacionados a su rol como cuidador. Asimismo, se evidencia que, a mayor nivel de dependencia y desgaste cognitivo del adulto mayor, las responsabilidades del cuidador presentan mayor dificultad y el impacto en ellos es más fuerte. Es por ello, que las redes de apoyo y estrategias de afrontamiento son importantes para sobrellevar el rol.

The objective of this research is to find out about the subjective experience from primary caregivers of elderly adults with degenerative diseases. For that reason, the study is exploratory-descriptive and it has a phenomenological design. A semi structured interview that touches on topics like general characteristics, impact on the caregiver, coping strategies, support networks, and perspective on the disease was conducted. The sample was made of 10 subjects from the ages of 24 to 60 with maximum variation, the interviews were done virtually. The results were organized through four topics: impact on the caregiver, coping strategies, support network and perspective on the disease. It was found that the subjects went through emotional, cognitive and lifestyle changes related to their role as caregiver. Also, it was shown that a greater level of dependency and cognitive deterioration on the elderly patient leads to an increase of the difficulty of the caregiver’s responsibilities and they take a greater toll. This is why having a support network and coping strategies is important to overcome their new role.