La relación entre la neurodegeneración de la corteza prefrontal y el núcleo neoestriado, y las funciones ejecutivas en pacientes con la enfermedad de Huntington

Abstract

La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo hereditario relacionado con una mutación genética, el cual causa cambios en la estructura cerebral. Se destacan el desarrollo de problemas motores, por ejemplo, el control de movimientos involuntarios, y cambios conductuales como principales síntomas (Stout, 2023). En cuanto al aspecto cognitivo, la EH afecta el procesamiento de la información, la memoria y, especialmente, las funciones ejecutivas. Según Sokol et al. (2021), esta sintomatología suele manifestarse entre los 30 y 50 años. No obstante, en un 10 % de los pacientes, los síntomas se presentan durante la niñez o adolescencia; en este caso se denomina enfermedad de Huntington juvenil (EHJ). De acuerdo con Gunn et al. (2023), en general, la EH predispone a los pacientes a presentar afecciones de la salud mental, como la depresión y la ansiedad, las cuales comúnmente tienen relación con el pronóstico de la enfermedad y la culpa de tener que depender de sus familias.